欧盟（EU）2017/745法规是欧盟关于人用医疗器械的临床调查和销售的法规。它于2021年5月26日废除了与医疗设备相关的93/42 / EEC指令和与有源植入式医疗设备相关的90/385 / EEC指令。该法规于2017年5月5日发布，并于2017年5月25日生效。